5α 还原酶抑制剂不增高患者勃起功能障碍风险

5α 催化肾上腺素非那雄胺及度他雄胺（5 mg）最常用的结核病是良特质增生症（BPH）。此外，非那雄胺（1 mg）在药理学的另外一个分析方法是化疗肥大。既往科学家备注明，5α 催化肾上腺素或作为独立国家可怕主因负面影响病变勃起功能持续性（ED），或许是通过降低雄激素和二氢睾酮的含量。并且，即使施打，这些副作用仍或许是持久的或可逆。

在 2011 及 2012 年，美国食品药品监理尽快非那雄胺在药物知道明知道中所必须包含已刊文的有关特质功能的不良事件。都有值得注意的是，在已刊文的关于 ED 的不良事件中所，许多引发在分析方法非那雄胺化疗肥大的年轻人躯体。越来越多的焦虑集中所在了 5α 催化肾上腺素长期分析方法的安全特质上。

为此，美国的 Hagberg 教授等论述了 5α 催化肾上腺素在化疗 BPH 及肥大中所对病变 ED 及非 ED 特质特质功能持续性（射精持续性、特质心理功能持续性及减退）的负面影响，结果发备注于 2016 年 BMJ 上。

BPH 与 ED

科学家以英国药理学实践科学家数据库（UKCPRD）为基础，共划入 1992 至 2011 后期病人为BPH并且符合尽快的 71849 由此可知病变，两组合成一个链备注，按照暴露可能会，将病变划分三两组：极少过量 α 细胞因子阿司匹林两组、过量 5α 催化肾上腺素＋α 细胞因子阿司匹林两组及极少过量 5α 催化肾上腺素两组，三两组病变ED心血管疾病分别为20.1/千人、19.2/千人、15.3/千人，极少过量 5α 催化肾上腺素引发 ED 九成最低。

科学家者更进一步从以上链备注中所选取出 5768 由此可知 ED 病变及 23060 由此可知比对病变（1：4分组），进行巢式病由此可知比对科学家。采用前提 logistic 分析方法，以比值比（OR）作为统计指标。

未经校正的 OR 及校正的 OR 协力知道明，与极少过量 α 细胞因子阿司匹林相比较，过量 5α 催化肾上腺素或二者合用却是相当大上升病变引发 ED 安全性，病变 ED 引发安全性与 BPH 时间尺度具体，且 BPH 时间尺度越长引发安全性越大（备注 1）。

备注 1 BPH 时间尺度与 ED 引发安全性关联

肥大与 ED

这一科学家值得注意基于 UKCPRD，共计划入 2002 至 2011 后期 12346 由此可知肥大病变，其中所 463 由此可知病变划入链备注时过量非那雄胺，11883 由此可知病变未过量非那雄胺，两两组ED心血管疾病值得注意，分别为 10.1/千人、9.8/千人。

前提 logistic 分析备注明，与未过量非那雄胺两组相比较，过量非那雄胺两组却是相当大上升 ED 引发安全性。

科学家者同时还论述了 5α 催化肾上腺素与非 ED 特质特质功能持续性的关联，得到了值得注意结果，并未发现 5α 催化肾上腺素相当大上升非 ED 特质特质功能持续性安全性。

正如作者在文中所指出，这一科学家主要知道明：1．5α 催化肾上腺素在可用化疗 BPH 和肥大时，却是相当大上升 ED 引发安全性；2．BPH 时间尺度作为独立国家主因与 ED 引发相当大具体，且随着 BPH 时间尺度上升，ED 引发安全性也随着减小。

在药理学分析方法工作中所，对于截面积较小的病变，或者是基于既往科学家，考虑到 5α 催化肾上腺素或许对病变特质功能引致潜在负面影响，我们经常会须以 α 细胞因子阿司匹林作为初始化疗拟议，优点欠佳时便加以 5α 催化肾上腺素。

然而这一化疗拟议，有或许引致了 BPH 时间尺度的延长，因为截面积经常随着年龄减小，α 细胞因子阿司匹林并必须有效缩小截面积，很难阻止 BPH 进展，同时 BPH 的时间尺度又是 ED 独立国家可怕主因，这定时我们对于 BPH 病变第一时间分析方法 5α 催化肾上腺素无论如何可在短期内病变 ED 的引发。

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撰稿： 杨洁