Clin Cancer Res：多重免疫荧光认定癌单细胞水平的PI3K通路激活
2021-11-08 09:25 来源：南昌男科医院
鉴别高PI3K途径活性的肺乳癌对于PI3K药物的治疗选择和临床试验的破例资格至关重要。接收机途径活性的审计需要考虑内异质性和多重调控点。
Stopsack等建立了一种从新的、工业生产的方法，通过可用定制方法举例来说单细胞内-水平多重免疫荧光来审计接收机途径。在一项概念可验证研究之中，研究人员将两项前瞻性缓冲区研究的原发性肺癌病人的混合物包埋（FFPE）组织染色进行分析可验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa锰蛋白）和锰-S6作为PI3K还原的举例来说衡量，以得出细胞内级PI3K平均分。
在1001名男性之中，合共审计了988254个细胞内（之中小数点 743个细胞内/）。PI3K在解剖学家审计的PTEN丢失、Gleason类别较高以及从新可验证的PI3K转录特征的之中罚球较高。无监督的机器学习方法可得到类似的群。在细胞内级PI3K罚球之中，内异质性较高。在长期随访（之中位小时 15.3年）之中，PI3K还原最高四分小数点病人的转移进展和肺癌死亡率是最低四分小数点病人的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究改用以途径为的之中心的从新方法，举例来说FFPE组织之中的单细胞内水平免疫荧光，来识别PI3K途径启动时的；这类更具侵袭性，并且也许响应途径药物的。
更早原文：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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