【盘点】2019年9月20日Blood研究主打

【1】恶功能性尿液后裔几率著者doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后裔功能性癌症几率至关不可忽视，因其都能协助区分成年人之中恶功能性几率不同的个体。研究者医务人员对来自瑞典大家庭癌症数据库之中的1600多万人的数据进行系统性，以了解不同的尿液恶功能性的后裔几率及其潜在的过渡性。在鉴别借助于153115位上皮细胞内尿液恶功能性病患者后，研究者医务人员通过计算这些病患者的391，131位配偶的规范化发病率(SIR)，来量化后裔相较几率(FRRs)。结果显示，大多数FRRs升高的尿液恶功能性为同一并不一定，FRRs最高的见于混合细胞内型霍奇金癌症(SIR=16.7)、淋巴浆细胞内功能性癌症(SIR=15.8)和套细胞内癌症(SIR=13.3)。则有证据提示多种尿液恶功能性之间存在多效外遇，特别是慢功能性淋巴细胞内白血病(CLL)与其他B细胞内和造血增生功能性的后裔几率升高有关。【2】CD37高发基因型与弥漫功能性大B细胞内癌症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究者医务人员找到在Cd37敲除的果蝇之中，CD37紊乱可其会形成自发功能性B细胞内癌症，而且还与弥漫功能性大B细胞内癌症（DLBCL）病患者的预后不良相关。本研究者一共对137例上皮细胞内DLBCL病患者进行CD37基因型系统性，包括44例起源于睾丸或之中枢神经系统的上皮细胞内免疫优势亚基相关功能性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL病症之中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病症之中未曾监测到CD37基因型。监测到的CD37基因型包括10个错义基因型、1个紊乱和3个剪接亚基基因型。CD37错义基因型的构建和功能系统性显示，功能功能性丧失表现位癌症B细胞内细胞内膜上的CD37复合物暗示受损。【3】Weibel-Palade上皮细胞内的临近药理学探究VWF表皮的新近抑制位点doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade上皮细胞内(WPB)是一种特别的内皮细胞内表皮细胞内器，可储存调节血管止血和局部瘙痒的位点。内皮细胞内酪氨酸诱发WPB迅速表皮，导致白细胞内滚动和白细胞捕获相关的粘附分子(分别是P-选择素和血管功能性哮喘位点[VWF])呈现于细胞内较厚。虽然已知WPB是一种不可忽视的表皮细胞内器，但尚无对WPB有关状况的下半年了解。研究者医务人员试着通过使用过氧化物酶APEX2与两个已知的WPB相关复合物(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离药理学系统性方法来解决上述问题。结果找到APEX2- rab3b /27a融入构建物可正确靶向原位内皮细胞内的WPB，而且WPB征募APEX2可使其临近的复合物愈演愈烈生物素化。对NAD化的复合物进行质谱系统性鉴定借助于183个WPB相关的复合物。虽然其之中有部分是已报道的整合到WPB上的位点，但大部分都是既往未曾找到与WPB生物学相关的复合物。其之中SNARW互作复合物Munc13-2可特异功能性的整合到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF表皮的新近位点。